Arixtra

Epidurale of spinale hematomen, hetgeen kan leiden tot langdurige of permanente verlamming, kan voorkomen bij patiënten die worden behandeld met anticoagulantia met een laag gewicht heparines, heparinoïden of fondaparinux sodium en ontvangt neuraxiale anesthesie of spinale punctie ondergaan. Het gebruik van inwonende epidurale katheters, gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die van invloed hemostase (bv NSAIDs, bloedplaatjes remmers, of andere anticoagulantia), de geschiedenis van traumatische of herhaalde epidurale of spinale punctie, vervorming van de wervelkolom, of spinale chirurgie kan het risico op het ontwikkelen van deze hematomen verhogen. Monitor patiënten vaak voor neurologische stoornissen. Als neurologische compromis wordt opgemerkt, dringend behandeling nodig is.

Gebruikt Voor Arixtra

Therapeutische klasse: Antistollingsmiddel

Farmacologische klasse: Factor Xa Inhibitor

Fondaparinux wordt ook gebruikt samen met warfarine om acute diepe veneuze trombose (bloedstolsel in het been) en longembolie (bloedstolsel in de long).

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar met een recept van uw arts.

Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico’s van het geneesmiddel worden afgewogen tegen het goed zal doen. Dit is een beslissing die u en uw arts zal maken. Voor dit geneesmiddel, moet het volgende worden overwogen

Vertel uw arts als u ooit een ongewone of allergische reactie op dit geneesmiddel of andere geneesmiddelen hebben gehad. Vertel uw zorgverlener als u een andere soorten allergieën, zoals voor voedsel, kleurstoffen, conserveringsmiddelen, of dieren. Voor niet-receptplichtige producten, lees het etiket of de verpakking ingrediënten zorgvuldig.

Passende studies zijn niet uitgevoerd naar de relatie van de leeftijd aan de gevolgen van fondaparinux in de pediatrische populatie. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Voordat u Arixtra

Passende studies uitgevoerd tot op heden niet aangetoond geriatrische-specifieke problemen die het nut van fondaparinux bij ouderen zou beperken. Echter, oudere patiënten meer kans op bloeden problemen en leeftijd gerelateerde nierziekte, die voorzichtigheid of een aanpassing van de dosering voor patiënten die fondaparinux nodig hebben.

Er zijn geen adequate studies bij vrouwen voor het bepalen van zuigeling risico bij het gebruik van deze medicatie tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen tegen de mogelijke risico’s voordat u dit medicijn tijdens de borstvoeding.

Hoewel bepaalde geneesmiddelen niet samen helemaal gebruikt, in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen kunnen samen worden gebruikt, zelfs als een interactie optreden. In deze gevallen kan uw arts de dosering te veranderen, of andere voorzorgsmaatregelen nodig zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts weten of u één van de onderstaande geneesmiddelen. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun mogelijke betekenis en zijn niet noodzakelijk allemaal inbegrepen.

Gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt gewoonlijk niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen nodig. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen kunnen een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan de beste behandeling voor u zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosering of hoe vaak u een of beide van de geneesmiddelen te gebruiken veranderen.

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet gebruikt worden op of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien interacties kunnen optreden. Gebruik van alcohol of tabak met bepaalde geneesmiddelen kunnen ook leiden tot interacties optreden. Bespreek met uw arts het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts als u nog andere medische problemen, vooral

Een verpleegkundige of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel geven. Dit geneesmiddel wordt gegeven als een schot onder je huid, meestal in de buik (maag).

Dit geneesmiddel wordt geleverd met een patiënt informatie insert. Lees en volg de instructies in het inzetstuk voorzichtig. Vraag uw arts als u vragen hebt.

Als u gebruik van dit geneesmiddel thuis, zal uw arts u leren hoe u zelf te injecteren met het geneesmiddel. Zorg ervoor dat u de instructies nauwkeurig opvolgt. Neem contact op met uw arts als u problemen met behulp van de geneeskunde.

Je zult dan het lichaam de ruimte waar dit schot kan worden gegeven. Gebruik een ander lichaam gebied elke keer dat je jezelf een schot. Blijf op de hoogte van waar je elk schot om ervoor te zorgen dat u draaien delen van het lichaam te geven. Dit zal helpen voorkomen dat huidproblemen van de injecties.

Als het geneesmiddel in de voorgevulde spuit kleur is veranderd, of als u deeltjes in het, gebruik het dan niet.

De dosis van dit geneesmiddel zal verschillend zijn voor verschillende patiënten. Volg uw arts orders of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie bevat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis is anders, doe het niet veranderen, tenzij uw arts u vertelt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook het aantal doses u elke dag in te nemen, de toegestane tijd tussen de doses en de duur van het geneesmiddel in te nemen ben je afhankelijk van de medisch probleem waarvoor u gebruik van het geneesmiddel.

Als u een dosis van dit geneesmiddel, neem dan zo spoedig mogelijk. Echter, als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Niet doses verdubbelen.

Bewaar het geneesmiddel in een afgesloten container bij kamertemperatuur, weg van warmte, vocht en direct licht. Vorstvrij bewaren.

Buiten het bereik van kinderen.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen niet meer nodig.

Correct gebruik van Arixtra

Vraag uw zorgverlener hoe je zou moeten ontdoen van alle medicijnen die u niet gebruikt.

Gooi gebruikte naalden in een harde, gesloten container die de naalden niet kan steken door. Houd deze container buiten bereik van kinderen en huisdieren.

Het is zeer belangrijk dat uw arts uw vooruitgang te controleren op regelmatige bezoeken om ervoor te zorgen dat dit medicijn goed werkt. Bloedonderzoeken nodig om te controleren op ongewenste effecten. Zorg ervoor dat alle afspraken houden.

Fondaparinux kan bloedingen veroorzaken. Dit risico is groter als je een catheter in je rug voor pijnstillers of verdoving (soms ook wel een “ruggenprik”), of als u nierproblemen heeft. Het risico op bloedingen verhoogt als uw nierproblemen erger. Neem contact op met uw arts meteen als u een ongewone bloeden of blauwe plekken, zwarte, teerachtige ontlasting, bloedend tandvlees, bloed in de urine of ontlasting, tintelingen, gevoelloosheid of zwakte van de onderbenen, of kleine rode vlekken op de huid.

U mag bloeden of snel blauwe plekken tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Blijf weg van ruwe sport of andere situaties waar je kon worden gekneusd, geknipt of gewond. Wees voorzichtig met scherpe voorwerpen, waaronder scheerapparaten en vingernagel tondeuse. Vermijd neus plukken en krachtige neus blazen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van een gewone tandenborstel, tandzijde, of tandenstoker. Uw arts, tandarts, of verpleegkundige kan andere manieren om uw tanden en tandvlees schoon te bevelen. Neem contact op met uw arts voordat een tandheelkundige werk.

Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die behandelt je weet dat je het gebruik van dit geneesmiddel. Het kan nodig zijn om te stoppen met het gebruik van fondaparinux enkele dagen voor een operatie of medische tests.

Ook, vertel uw arts als u fondaparinux of heparine eerder hebben ontvangen en had een reactie genaamd trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes in het bloed), of als er nieuwe bloedstolsels gevormd terwijl je het ontvangen van de geneeskunde.

Voorzorgsmaatregelen tijdens het gebruik van Arixtra

Dit geneesmiddel kan uw risico van het hebben van spinale of epidurale bloedstolsels wanneer het samen met bepaalde andere geneesmiddelen of procedures wordt gebruikt te verhogen. Neem contact op met uw arts meteen als u middellijn rugpijn, gevoelloosheid, tintelingen, of zwakte in de benen of voeten, of verlies van controle over de darm of de blaas (incontinentie).

De naaldbeschermer van de voorgevulde spuit van dit geneesmiddel bevat droog natuurlijk latex rubber. Vertel uw arts als u allergieën met latex of rubber.

Neem contact op met uw arts voordat u begint of stopt met een ander geneesmiddel, of verander het bedrag dat u neemt. Dit is inclusief recept of nonprescription (over-the-counter [OTC]) geneesmiddelen en kruiden of vitaminesupplementen. Veel geneesmiddelen veranderen de manier waarop dit geneesmiddel invloed op je lichaam.

Samen met zijn nodig effecten, kan een geneesmiddel enige ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle van deze bijwerkingen kunnen optreden, als ze optreden kunnen ze medische hulp nodig.

Neem contact op met uw arts onmiddellijk als één van de volgende bijwerkingen optreden

Get noodsituaties helpen onmiddellijk als een van de volgende symptomen van overdosering optreden

Sommige bijwerkingen kunnen optreden die meestal geen directe medische zorg nodig hebben. Deze bijwerkingen kunnen verdwijnen tijdens de behandeling als uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener in staat zijn om u te vertellen over manieren om te voorkomen of te verminderen een aantal van deze bijwerkingen. Neem contact op met uw zorgverlener als één van de volgende bijwerkingen blijven of hinderlijk zijn of als u vragen heeft over hen

Arixtra Side Effects

Arixtra (fondaparinux)

Andere bijwerkingen die niet in de lijst kan zich ook voordoen bij sommige patiënten. Als u nog andere effecten opmerkt, contact op met uw zorgverlener.

alleen de beschikbaarheid Rx Recept

Zwangerschap categorie B geen bewezen risico voor de mens

CSA Schedule N geen gecontroleerde drug

Goedkeuring Geschiedeniskalender Drug geschiedenis aan de FDA

Diepe veneuze trombose, profylaxe Xarelto, Eliquis, Pradaxa, Lovenox, enoxaparine, heparine

Diepe veneuze trombose profylaxe na Abdominale Heelkunde Lovenox, enoxaparine, fondaparinux, Fragmin, dalteparin

Diepe veneuze trombose Xarelto, Eliquis, Pradaxa, Lovenox, enoxaparine, heparine

Diepe veneuze trombose profylaxe na een knievervangende operatie warfarine, Xarelto, Eliquis, Coumadin, Lovenox, enoxaparine